Ønsker du å gjøre en forskjell for tilgang og riktig bruk av legemidler i Norge og Europa? Er du opptatt av å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Liker du å jobbe innen et fagområde med tverrfaglige avhengigheter? Da vil vi høre fra deg!

Godkjenning av kliniske studier og markedsføringstillatelser er en svært viktig oppgave for å sørge for at legemidler som brukes i Norge er trygge å bruke og har dokumentert effekt. Vårt mål er at pasienter skal få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig og vi deltar aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet for å oppnå dette. Vi vil ha deg som er en engasjert fagperson med høy kompetanse, tar initiativ og ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet.

Vi søker to nye medarbeidere som ønsker å arbeide med klinisk farmakologi og riktig dosering av legemidler innen offentlig forvaltning. Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og fulle av faglig interessante problemstillinger.

Arbeidsoppgaver

• Vurdere farmakologi og farmakokinetikk delen av klinisk og preklinisk dokumentasjon ved søknader om klinisk legemiddelutprøving, markedsføringstillatelser av legemidler.
• Delta i nasjonal og internasjonal vitenskapelig rådgiving relatert til kliniske studier og søknader om markedsføringstillatelser for legemidler.
• Gi informasjon til og veilede aktører som er engasjert i legemiddelutvikling
• Utarbeide skriftlige utredningsrapporter på engelsk
• Ta ansvar for, delta i og bidra til DMPs faglige utvikling
• Andre relevante arbeidsoppgaver kan også bli tillagt stillingen

Kvalifikasjoner

Du må ha:

• Doktorgrad innen farmakologi eller farmakokinetikk eller Mastergrad innen farmakokinetikk
• Ved relevant erfaring i farmakokinetikk kan andre kandidater også være aktuelle 
• Minimum 7 års relevant arbeidserfaring for Seniorrådgiver stillingskode
• Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne

Vi ønsker også at du har:

• Kjennskap til persontilpasset dosering av legemidler (terapeutisk legemiddelmonitorering, farmakogenetikk ol)
• Kompetanse i farmakometri (populasjonsmodeller)
• Erfaring med legemiddelinteraksjoner
• Erfaring med å utarbeide og/eller vurdere klinisk dokumentasjon
• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer
• Digital kompetanse og interesse for å ta i bruk ny teknologi.

Personlige egenskaper

• Du har evne til raskt å sette deg inn i nye problemstillinger og ta beslutninger.
• Evne til å levere rett kvalitet til rett tid
• Er systematisk, effektiv og analytisk
• Du er en pådriver og kan arbeide selvstendig og strukturert.
• God vurderingsevne i forhold til faglige og forvaltningsmessige problemstillinger
• Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte.
• Du samarbeider godt med andre og deler kunnskap, erfaringer og informasjon. 
• Du har interesse for offentlig forvaltning og saksbehandling.

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen.

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et veldig godt arbeidsmiljø 
• Gode muligheter for faglig utvikling 
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team 
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr 
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje 
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning 
• Lønnsplassering enten som: 
  • Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 577 000,- til kr. 700 000,- (tilsvarende cirka lønnstrinn 60 - 70 i tariff LO/YS), eller som; 
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 690 500,- til kr.  843 500,- brutto pr. år (tilsvarende cirka lønnstrinn 70 - 79 i tariff LO/YS) 
  • For spesielt kvalifiserte søkere, kan høyere lønn vurderes 
• Gode pensjons-, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse. 

 

Les om direktoratets organisasjon

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på tlf. 95 22 22 48.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.

Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss. 

Kontaktinformasjon

Marit Hystad, Enhetsleder, 95222248, marit.hystad@dmp.no
Hanne Holst, Adecco, hanne.holst@adecco.no

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 4865938901
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 21.10.2024